Люди, которые родились с повышенным риском сердечного приступа, смогут предупредить его с помощью генетического теста, говорят ученые.
Геномный тест, который определяет склонность к инфаркту стоить чуть больше 50 долларов, потому для большинства он будет доступным.
Ученые говорят, что результаты тестирования помогут выяснить, почему люди с отсутствием очевидных факторов риска, таких как повышенное содержание холестерина в крови, могут иметь инфаркт.
Но, по словам экспертов, идею скрининга еще нужно доработать.
ДНК — всему голова
Генетический тест можно будет сделать в любом возрасте, так как ДНК человека не изменяется на протяжении жизни. Потому, теоретически, дети также смогут проходить тест.
Для исследования используют образцы крови, но, как говорят ученые, можно использовать слюну из ротовой полости.
Тест разработали после анализа геномной информации полмиллиона людей в возрасте от 40 до 69 лет, которая является в британском біобанку (UK Biobank). При этом 22 тысячи из них имели ишемическую заболевание сердца.
Ведущий исследователь из Бейкерського института сердца и диабета (Австралия) и Кембриджского университета, доктор Майкл Іноє рассказал, что почти половина коронарных болезней сердца возникают из-за наследственности, другая половина — минуя нездоровый образ жизни и окружающую среду.
«Мы не принимали во внимание генетический компонент во время скрининга. Мы вообще не знали про генетическую составляющую», — добавил он.
20% процентов участников генного теста, которые разместились в начале «геномной шкалы риска», имеют в 4 раза больший риск заработать коронарную (ишемическую) болезнь сердца (КХС), чем 20%людей в конце этой шкалы.
Устройство не поддерживает воспроизведение мультимедийных файлов
Почему сужаются артерии и можно ли убавить риск возникновения этого явления?
В Великобритании от сердечно-сосудистых заболеваний умирает более 66 тысяч человек ежегодно.
Прежде чем у пациента появятся симптомы, могут минуть десятилетия, поэтому их нужно обнаружить раньше, что и может сделать генный тест GRS, говорит профессор Лестерского университета (Великобритания) Нилеш Самани.
По его мнению, новая технология поможет врачам разделять пациентов на тех, кому дополнительное вмешательство пойдет на пользу и на тех, кому делать скрининг не надо.
Доктор Іноє добавил, что прежде чем тест внедрят в системе здравоохранения Великобритании пройдет много времени.
А пока можно трудиться над точностью такого скрининга.
Хотите получать главные новости в мессенджер? Подписывайтесь на наш Telegram.
По материалам BBC
