Автор фото, Chloe North
Постоянный зуд и красная воспаленная кожа – признаков тяжелой экземы. Но страдания, которые испытывают люди, имеющие эту болезнь, выходят далеко за пределы кожи. Новые исследования изучают способы помочь справиться с психологическим влиянием этого хронического заболевания. Эми Уилсон, у которой с детства была экзема, присоединилась к десяткам волонтеров, участвующих в исследовательской программе Университета Галла.
Частью ее детства были “мокрые повязки, бинты и перчатки”, а во время тяжелых обострений ей даже трудно было ходить, и поэтому она не выходила из дома.
“Мне было очень больно, и я это ненавидела, особенно выходить так на улицу, потому что люди пялились”, – говорит 21-летняя студентка педагогического факультета из Коттингема, Восточный Йоркшир.
“Я боялась этого – не самой экземы, а того, что обо мне подумают другие. Мне не нравилось, чтобы на меня смотрели”, – вспоминает девушка. “С меня издевались в начальной школе – в основном это были обиды”, – добавляет Эми. p>
По данным Национального общества экземы, атопическая экзема – самая распространенная форма – поражает каждого пятого ребенка и каждого десятого взрослого в Британии, всего восемь миллионов человек.
Кроме физических симптомов, многие из больных также страдает бессонницей, тревогами, депрессиями и другими проблемами с психическим здоровьем. Wilson
59-летняя Лоис Томас из Галла страдает от экземы уже более 20 лет, но примерно 18 месяцев назад ее состояние ухудшилось: покраснение, жжение и зуд охватило все тело и делали повседневную жизнь невыносимой.
“Это было ужасно. Было очень, очень больно, как будто тебя колют тысячи игл. Оно трескалось, кровоточило, шелушилось”, – говорит она.
“Люди показывали на меня пальцем и пялились, потому что моя кожа была такой красной и воспаленной, и спрашивали меня, не обожглась ли я, или обгорела на солнце “, – рассказывает женщина.
“За мной остался след из чешуек кожи, и я даже этого не замечала”, – добавляет она.
“Я думаю, что хуже всего, когда ты работаешь и не спишь, это ужасно, потому что ты очень устаешь. Ты не можешь сосредоточиться”, – говорит Лоис, которая также астма и аллергия на цветение.
Она говорит, что для такого внезапного ухудшения не было очевидной причины. На ее теле были открыты язвы, и она не могла делать привычные вещи, такие как пойти с семьей купаться.
“На тот момент я уже сходила с ума”, – сказала она.
“Обычно я жизнерадостный, веселый, спокойный человек. Но это сводило меня с ума”, – добавляет Лоис.
Она прошла различные процедуры, в частности, использовала стероидные кремы, масла и лосьоны, которые, по ее словам, делали ее “всю жирной”, а позже ей назначили иммунодепрессант метотрексат, который, как говорит женщина, значительно улучшил ее состояние и изменил жизнь
Однако лекарство имело побочные эффекты в виде тошноты и выпадения волос, а также сделали ее склонной к инфекциям грудной клетки и другим заболеваниям.
Оно также является одним из участвующих волонтеров. в исследовательской программе Университета Галла, которая изучает психологическое влияние хронических заболеваний кожи и их стигматизацию.
Доктор Хеннинг Холле, преподаватель факультета психологии университета, надеется, что результатом исследования станет программа обучения и поддержки для 20% населения Британии, которое , по оценкам, имеет экзему.
“Одна вещь, которую мы постоянно слышали от людей с экземой, – это то, что они почти не получают поддержки психологических аспектов своего заболевания”, – говорит он.
“Они могут получить крем для кожи, они могут получить лекарства после посещения дерматолога, но психологические проблемы, связанные с жизнью с экземой, остаются без внимания”, – объясняет исследователь.
Толчком для исследования стал опыт Хлои Норт, чья бакалаврская диссертация по психологии была посвящена влиянию стигматизации на людей с экземой и их психическое здоровье.
22-летняя девушка из юго-восточного Лондона окончила университет в 2023 году и работает над исследованием как ассистентка.
Автор фото, Chloe North
Большую часть своей жизни она болела экземой, а ее подростковые годы были омрачены частыми походами в больницу.
“У меня никогда не было передышки”, – говорит она.
“Я не могла спать, не могла есть. Я пропустила много часов в школе, потому что просто не могла прийти или у меня было много визитов в больницу. Я отдалилась от школы и от своих друзей, что очень грустно”, – вспоминает Хлоя.
Она говорит, что исследований на эту тему не хватало, и при написании диссертации она поняла, что состояние ее кожи повлияло на ее психическое здоровье и то, как она себя видела.
После лечения ее заболевание стало более контролируемым и меньше влияло на ее повседневную жизнь.
“Это не влияет на меня так сильно, как раньше, потому что я хорошо это осознаю, – говорит Хлоя. – Я могу все время носить шорты, даже когда моя нога полностью зажжена, тогда как 14-летняя я никогда бы этого не сделала”. jpg”/>
Автор фото, Chloe North
Между тем 21-летняя Эми говорит, что она получила большую поддержку от матери и бабушки с дедушкой, которым также пришлось жить с этим заболеванием.
>
“Когда я повзрослела, мне стало проще это принять, и не беспокоиться о том, что думают другие”, – говорит она.
“Я всегда думала, что кому-то другому с этой болезнью гораздо хуже , чем мне и мне легче по сравнению с другими людьми, поэтому мне просто нужно продолжать с этим жить”, – добавляет Эми.
