Ребенка с редкой генетической аномалией, которая не позволяет находиться на солнечном свете, покинули в госпитале города Турин.
Малышу четыре месяца и его назвали Джованіно.
Он имеет генетическое расстройство harlequin ichthyosis или пигментная ксеродерма. Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности к ультрафиолетовому излучению.
Медицинские работники ухаживают за мальчиком со времени рождения, но он будет вынужден покинуть больницу за несколько недель.
Непонятно, почему родители не связываются с врачами не забирают Джованіно.
Местная власть обеспокоена ситуацией и пытается связаться с ними. Также малышу пытаются найти временный дом, но его состояние требует специального попечительства.
Джованіно держат в специальном отделении интенсивного лечения. Чтобы уберечь его кожу от пересыхания и повреждения, его берегут от прямого солнечного света и несколько раз в день обрабатывать увлажняющим кремом.
«Он дитя, которое улыбается и любит, чтобы его носили вокруг отделения», — рассказала руководитель отдела специальной терапии Даниэла Фарина.
За несколько часов в среду история Джованіно стала главной темой новостей, люди начали звонить и предлагать усыновить ребенка.
Что такое harlequin ichthyosis?
Состояние, которое случается у одного человека на миллион, является результатом генетического отклонения.
Он влияет на регенерацию кожи, когда клетки старой кожи уходят слишком медленно, а новые клетки репродуцируются слишком быстро, что вызывает нарастание толстой сухой кожи.
В результате образуются чешуйчатые пластины, которые разделяют глубокие трещины.
Это редкое состояние может изменять внешний вид и вызывать дискомфорт во время движений.
Также это состояние может влиять на способность организма противостоять инфекциям.
Симптомы этого отклонения обычно появляются сразу после рождения или в первый год жизни.
По материалам BBC
