Селин Дион рассказала, что у нее диагностирован синдром мышечной скованности (SPS), редкий неврологический аутоиммунного заболевания.
54-летняя канадская певица рассказала своим 5,2 миллионам подписчиков в инстаграмме, что из-за этого в ее мышцах возникают непроизвольные спазмы.
По ее словам, ей тяжело ходить и петь, поэтому она не сможет отработать запланированные концерты в Великобритании и Европе в следующем году.
“У меня давно проблемы со здоровьем”, – сказала Дион.
“И мне было трудно противостоять этим вызовам и рассказать обо всем, из-за чего я прошла”, – добавила она в эмоциональном видео.
“Недавно мне диагностировали очень редкое неврологическое расстройство под названием “синдром мышечной скованности”, на страдающий один человек а на миллион”.
“Спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывают трудности во время ходьбы, не позволяют мне использовать свои голосовые связи, чтобы петь так, как я привыкла”.
“Мне больно говорить вам сегодня, что это значит, что я не буду готова возобновить свой тур по Европе в феврале”, – отметила певица.
В 2014 году звезда, чья баллада My Heart Will Go On из саундтрека в “Титаник”, получила “Оскар” за лучшую песню, заявила, что приостанавливает свою карьеру “на неопределенный срок”, поскольку ее муж Рене Анжелиль боролся с раком.
Хотя она возобновила выступления за год, в начале 2016 года она снова ушла со сцены после трагической смерти Анжелила и ее брата Дэниела Диона. В конце концов она вернулась со студийным альбомом Courage 2019 года, в котором имела совместные работы с Сией, Сэмом Смитом и Дэвидом Геттой.
“Это было тяжело”
В поддержку альбома звезда уехала в мировое турне, значительную часть которого пришлось отложить через господин демию Covid. Она была вынуждена снова перенести дать концертов в этом году из-за “сильных и постоянных мышечных спазмов”.
В четверг Дион заверила своих поклонников, что с ней работает “прекрасная команда врачей, чтобы помочь выздороветь”, а дети поддерживают ее и помогают.
Она объяснила: “Я ежедневно упорно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, силы и способность выступать снова, но я должна признать, что это трудно”.
“Единственное, что я умею – это петь. Это то, чем я занималась всю свою жизнь, и это то, что я люблю делать больше всего, – добавила звезда. – Я очень скучаю по вами”.
“Я всегда выкладываюсь на 100 процентов, когда делаю свое шоу, но мое состояние не позволяет мне это делать сейчас”, – сказала Дион .
Что такое SPS и есть ли от него лекарство?
SPS является очень редким и недостаточно изученным заболеванием.
По данным британского Национального института неврологических расстройств, оно характериз ется “меняющейся ригидностью мышц туловища и конечностей и повышенной чувствительностью к таким раздражителям, как шум, осязание и эмоциональный стресс, что может вызвать мышечные спазмы”.
“Люди с SPS могут быть слишком больными, чтобы ходить или двигаться, или они боятся выйти из дома, потому что уличный шум, например звук клаксона, может спровоцировать судороги и падения”.
“Большинство людей из SPS часто падают, а поскольку у них отсутствуют нормальные защитные рефлексы, травмы могут быть серьезными”.
Хотя лекарств от SPS не существует, есть методы лечения, в том числе лекарства против тревожности и миорелаксанты, которые могут замедлить заболевание.
